Генетичний скринінг - це обстеження новонародженого, яке дозволяє виявити небезпечні спадкові хвороби до появи перших симптомів.

Як проводиться генетичний скринінг?

Проводиться у пологовому будинку на 2-3 добу після народження - з п'яточки дитини беруть кров. Буквально декілька крапель крові наносять на фільтрувальний папір, висушують та відправляють в спеціалізовану лабораторію.

Кому проводять генетичний скринінг?

Це проводять всім новонародженим тому, що деякі хвороби проявляються не відразу після народження, а у більш старшому віці.

Скринінг дозволяє виявити хворобу на ранніх стадіях і якнайскоріше розпочати лікування.

Які захворювання входять до безкоштовного скринінгу?

У різних країнах розроблено свій список хвороб, на які держава обстежує малюків.

В Україні всім малюкам проводять скринінг 4 хвороб:

▪️муковісцидоз

▪️адреногенітальний синдром

▪️фенілкетонурія

▪️вроджений гіпотиреоз

На щастя, в Україні можна зробити розширений скринінг, проте за власні кошти.

Як повідомляють результати генетичного скринінгу?

Зазвичай, батькам повідомляють про результати тестування в тому випадку, якщо є проблеми. Коли результат «позитивний» чи «хибний» - з вами негайно зв'яжуться і направлять на подальше тестування.

Раннє лікування може запобігти важкій інвалідності.

Не відмовляйтеся від цього обстеження у пологових будинках. Неприємно дитині від проколу буде всього декілька секунд, натомість ви переконаєтеся, що дитина не хвора на ці спадкові хвороби. Міцного здоров'я вашим малючкам!